Çin'de Kore Kozmetikleri NMPA Dosyalama, Saç Derisi Bakımı Sınıflandırması ve İthalat Kılavuzu

Büyüyen Bir Dalga: Kore Kozmetik Markaları Çin'e Giriyor

Kore kozmetik ürünleri uzun süredir Çinli tüketiciler arasında güçlü bir üne sahip. Yenilikçi formülasyonlardan sofistike ambalajlara kadar K-beauty markaları, Çin'in 80 milyar dolarlık kozmetik pazarında sürekli olarak en çok aranan ithal kozmetikler arasında yer alıyor.

Ancak Koreli markaların (özellikle küçük ve orta ölçekli şirketlerin) genel ticari ithalat rotası üzerinden Çin'e girmeleri, NMPA'nın Kozmetik Denetleme ve Yönetim Yönetmeliği (CSAR, 2021'den itibaren geçerli) kapsamındaki kozmetik düzenleme çerçevesinde gezinmeyi gerektirir. Yol, sınır ötesi e-ticaretten (CBEC) önemli ölçüde farklıdır ve birçok marka, başvuru zaman çizelgesini, maliyetini ve uyumluluk yükümlülüklerini belirleyen sınıflandırma kararları karşısında şaşırır.

Bu kılavuz, Koreli markaların şampuanları, saç derisi bakım ürünlerini ve ilgili saç bakım ürünlerini Çin'e getirirken karşılaştığı en yaygın soruları ele alıyor; her şeyi belirleyen sıradan ve özel kozmetik sınıflandırması gibi kritik soru da dahil.

Genel Ticaret ve Sınır Ötesi E-Ticaret

NMPA dosyalama gereksinimlerine dalmadan önce iki ana içe aktarma kanalını anlamak önemlidir:

Genel Ticaret

• NMPA başvurusu veya kaydı gereklidir — Her ürün ithalattan önce dosyalanmalıdır (olağan) veya kaydedilmelidir (özel)
• Gümrükten çekilmeden önce tam Çince etiketleme gereklidir
• Ürünler fiziksel olarak Çin'e girer ve çevrimiçi, çevrimdışı, perakende, e-ticaret gibi herhangi bir kanal aracılığıyla satılabilir
• Tam gümrük denetimi ve karantina prosedürlerine tabidir
• Çin'de mevcut varlıkları bulunan ve çok kanallı satış planlayan markalar için gereklidir

Sınır Ötesi E-Ticaret

• NMPA başvurusu gerekmiyor — Ürünler doğrudan yurt dışındaki depolardan tüketicilere satılıyor
• Çince etiketleme elektronik olabilir (satın alma sonrasında veya dijital olarak uygulanabilir)
• Belirlenen CBEC platformlarıyla sınırlıdır (Tmall Global, JD Worldwide, Kaola, vb.)
• Çevrimdışı perakende satışlar için uygun değil
• Pozitif Liste uygun ürün kategorilerini belirler

Halihazırda Çin'de faaliyet gösteren ve hem çevrimiçi e-ticaret hem de çevrimdışı perakende satış yoluyla satış yapmayı planlayan Koreli markalar için — tam NMPA uyumluluğuyla genel ticaret uygun yoldur. CBEC genellikle Çin'de varlığı olmayan markalar tarafından veya tam NMPA başvurusu yapmadan önce pazar test kanalı olarak kullanılır.

Sınıflandırma: Ürününüz Sıradan mı yoksa Özel Kozmetik mi?

Bu, herhangi bir kozmetik ithalat projesi için en önemli sorudur. Sınıflandırma, düzenleyici yolu, dokümantasyon gerekliliklerini, zaman çizelgesini ve maliyeti belirler.

NMPA Sınıflandırma Çerçevesi

CSAR'a göre kozmetikler iki kategoriye ayrılır:

CSAR kapsamındaki özel kozmetikler şu işlevlere sahip ürünleri içerir:

1. Güneş kremi ve UV koruması
2. Saç boyası
3. Çil giderme ve cilt beyazlatma
4. Saç büyümesi
5. Saç dökülmesine karşı
6. Yeni etkililik iddiaları (CSAR 2021 kapsamında yeni eklenmiştir)

Cilt bakımı, saç bakımı, makyaj ve kişisel bakım ürünlerinin büyük çoğunluğu da dahil olmak üzere diğer tüm kozmetik ürünler sıradan kozmetik kapsamına girer.

Şampuan ve Saç Derisi Bakım Ürünleri Nereye Düşer?

Dikkatli sınıflandırma analizinin kritik hale geldiği yer burasıdır:

Şampuan — Standart bir şampuan her zaman sıradan bir kozmetiktir. Saç derisi bakımı iddialarını içerip içermediğine bakılmaksızın, birincil işlevi temizlik olduğu sürece sıradan kalır. Bununla birlikte, bir şampuan ürünü saç dökülmesini veya saç büyümesini önleyici iddialarda bulunuyorsa, bu özel kozmetik alanına girer.

Saç derisi bakımı / saç derisi özü — Bu ürün türü gri bir alanı kaplar:

• Yalnızca saç derisini nemlendirici, besleyici veya yatıştırıcı olarak pazarlanıyorsa, sıradan bir kozmetiktir
• saç büyümesini teşvik edici veya saç dökülmesini önleyici iddialarla pazarlanıyorsa — kayıt gerektiren özel bir kozmetiktir
• kafa derisi sağlığı bakımı, kepek kontrolü veya yağ dengesi ile pazarlanıyorsa bunlar, kozmetik etkililiğe ilişkin özel kelimeler kullanılmadığı sürece sıradan kalabilecek genel iddialardır

Önemli bilgi: Düzenleme sınıflandırması, yalnızca ürün formülasyonuna değil, yaptığınız iddialara bağlıdır. Aynı bileşenlere sahip bir saç derisi özü, iddiaların genel saç derisi bakımıyla sınırlı olması durumunda sıradan kozmetik olarak sunulabilir veya saç büyümesi iddiaları eklendiğinde özel kayıt gerektirebilir.

İzlenmesi Gereken Kritik İddialar

Bebek ve Hamilelik İddialarına İlişkin Özel Hususlar

Müşterinin ürünleri bebekler, çocuklar ve hamile kadınlar için uygun olarak ve "katkı maddesi içermeyen" konumlandırmasıyla tanımlanmaktadır. Bu iddiaların belirli düzenleyici etkileri vardır:

Bebek ve Çocuk Kozmetikleri

CSAR Madde 79 uyarınca çocuklara (12 yaş ve altı) yönelik kozmetikler daha sıkı gerekliliklerle karşı karşıyadır:

• Tüm çocuk kozmetikleri NMPA'nın gerektirdiği mikrobiyolojik ve toksikolojik testlerden geçmelidir
• Çocuklara yönelik ürünler için hayvan testi muafiyeti mevcut DEĞİLDİR
• Ambalajın üzerinde Çocuk Kozmetiklerine özel bir etiket işareti bulunmalıdır
• Formülde yalnızca NMPA'nın çocuk ürünlerine yönelik onaylı listesindeki bileşenler kullanılmalıdır
• Ayrı bir Çocuk Kozmetik Teknik Değerlendirmesi gereklidir

Bu, eğer şampuanınız veya saç derisi bakım ürününüz "bebekler ve çocuklar için uygun" olarak pazarlanıyorsa, ister sıradan ister özel bir kozmetik olsun, hayvanlar üzerinde tam test ve çocuk değerlendirme süreci gerektireceği anlamına gelir.

Hamilelik İddiaları

• "Hamile kadınlar için güvenli" veya "hamileler için uygun" gibi ifadelere izin verilir ancak yeterli güvenlik verileriyle desteklenmesi gerekir
• NMPA'nın kozmetik sınıflandırmasında spesifik bir gebelik kategorisi mevcut değildir
• Bununla birlikte, hassas gruplar için güvenliği ima eden iddialar kanıt yükünü ortadan kaldırıyor — NMPA ek toksikolojik veriler talep edebilir
• Hamile kadınlara pazarlanan ürünler genellikle hayvanlar üzerinde test muafiyetinden yararlanamaz

"Katkı Maddesi Yok" İddiaları

"Katkı maddesi yok" iddiası Kore kozmetik pazarlamasında popülerdir ancak CSAR kapsamında düzenlenmiş bir iddia kategorisi değildir. Önemli hususlar:

• Belirsiz "katkı maddesi yok" iddiaları NMPA tarafından önerilmez - nelerin eklenmediği konusunda spesifik olmalıdırlar (örneğin, "paraben yok", "yapay koku yok")
• Herhangi bir "katkı maddesi yok" iddiası, Çin pazarı formülasyonu için gerçek anlamda doğru olmalıdır (Farklılık gösterebilecek Kore pazarı formülasyonu için değil)
• İddia "koruyucu madde içermediğini" ima ediyorsa, ürünün yine de GB/T standartlarına göre koruyucu etkinlik testini geçmesi gerekir

NMPA Dosyalama ve Kayıt Süreci

Sıradan Kozmetikler İçin (Bildirim Başvurusu)

Belge Gereksinimleri:

1. Ürün Formülü — Konsantrasyonları ve Çince INCI adlarını içeren eksiksiz içerik listesi
2. Ürün Güvenliği Değerlendirme Raporu — Nitelikli bir değerlendirici tarafından zorunlu tam güvenlik değerlendirmesi
3. Üretim Süreci Açıklaması
4. Ürün Kalite Standardı
5. Ürün Etiketi ve Ambalaj Örnekleri
6. Ücretsiz Satış Sertifikası / Sağlık Sertifikası — Kore sağlık otoriteleri (MFDS) tarafından verilmiştir.
7. GMP Sertifikası veya Üretim Lisansı
8. Vekaletname / Yetki Mektubu — Çinli sorumlu kişinin atanması
9. Sorumlu Kişinin İşletme Lisansı
10. Ürün Güvenliğiyle İlgili Bilgiler — MSDS, stabilite testi raporları vb. dahil.

Süreç Akışı:

1. Adım: Ürün Sınıflandırması ve İddiaların İncelenmesi — 1-2 hafta
Adım 2: Formül ve İçerik Uyumluluğunun İncelenmesi - 1-2 hafta
3. Adım: Güvenlik Değerlendirme Raporunun Hazırlanması — 2–4 hafta
4. Adım: Test etme (gerekirse - çocuk ürünleri) - 4-8 hafta
Adım 5: Çin Etiket Tasarımı ve İncelemesi - 1-2 hafta
Adım 6: Başvuruyu NMPA Çevrimiçi Sistemi aracılığıyla Gönderin - Aynı gün
Adım 7: NMPA İncelemesi – Zaman Çizelgesi değişiklik gösterir
Adım 8: Verilen Dosya Numarası + Gümrükleme - Devam Ediyor

Toplam zaman çizelgesi: Ürünün karmaşıklığına, test gereksinimlerine ve NMPA kuyruğuna bağlı olarak önemli ölçüde değişiklik gösterir.

Fiyat notu: Başvuru maliyetleri, ürün kategorisine, çeşit sayısına, test gereksinimlerine ve çocuk kozmetik değerlendirmesinin gerekli olup olmadığına bağlı olarak önemli ölçüde değişiklik gösterir. Belirli ürünlerinize özel sabit ücret teklifi için bizimle iletişime geçin.

Özel Kozmetikler İçin (Kayıt)

Saç derisi bakım ürününüz saç büyümesine veya saç dökülmesine karşı koruma iddiasında bulunuyorsa, tam kayıt gerektiren özel bir kozmetik haline gelir:

Ek Belge Gereksinimleri:

1. Tüm sıradan kozmetik belgeleri (yukarıda)
2. Etkinlik Testi Raporu — NMPA onaylı bir Çin laboratuvarından
3. Dermatolojik Klinik Test Raporu
4. Ürün Toksikolojik Test Raporu — Hayvan testleri genellikle gereklidir
5. Stabilite Testi Raporu
6. Ambalaj Malzemesi Uyumluluk Testi

Süreç Akışı:

1. Adım: Sınıflandırma Onayı - 1 hafta
Adım 2: İçerik ve Formül İncelemesi - 2-3 hafta
3. Adım: Güvenlik Değerlendirme Raporu — 3–4 hafta
Adım 4: NMPA Akredite Laboratuvarında Etkinlik Testi - 8-16 hafta
Adım 5: Toksikolojik ve Güvenlik Testleri - 8-12 hafta
Adım 6: Çin Etiket Tasarımı ve İncelemesi - 1-2 hafta
Adım 7: Kayıt Başvurusunu Gönderin - Aynı gün
Adım 8: NMPA Kapsamlı Teknik İncelemesi - Zaman Çizelgesi değişiklik gösterir
Adım 9: Verilen Tescil Sertifikası - Sertifika 5 yıl geçerlidir
Adım 10: Gümrükleme ve Pazara Giriş - Devam Ediyor

Toplam zaman çizelgesi: Önemli ölçüde değişiklik gösterir. Etkinlik ve toksikolojik test aşamaları birincil itici güçlerdir. Özel kozmetiklerin tescili, öncelikle klinik etkinlik testi gereklilikleri nedeniyle, genellikle sıradan dosyalamadan önemli ölçüde daha uzun sürer.

Kore Markaları: Özel Hususlar

MFDS ve NMPA Standartları

Kore kozmetik ürünleri MFDS (Gıda ve İlaç Güvenliği Bakanlığı) denetimi altında üretilmektedir. Hem Kore hem de Çin birçok alanda uluslararası standartları takip etse de önemli farklılıklar var:

• İçerik listeleri: Kore'de onaylanan bazı bileşenler Çin'de yasaklanmış veya kısıtlanmış olabilir
• Konsantrasyon sınırları: Belirli bileşenler için izin verilen maksimum konsantrasyonlar farklılık gösterir
• Test standartları: NMPA, CNAS onaylı Çin laboratuvarlarında test yapılmasını gerektirir; Kore test raporları genellikle NMPA dosyalaması için kabul edilmez
• Etiket gereklilikleri: Kore ambalajlarında genellikle yalnızca Korece metin kullanılır; Çin pazarı için tam Çince etiketleme eklenmelidir

MFDS'den Ücretsiz Satış Sertifikası

Koreli marka sahiplerinin Kore Gıda ve İlaç Güvenliği Bakanlığı'ndan (MFDS) Ücretsiz Satış Sertifikası (자유판매증명서) alması gerekir. Bu belge NMPA dosyalaması için zorunlu bir ektir. Sertifika:

• Son 2 yıl içinde verilmiş olması
• Noter tasdikli Korece'den Çince'ye çeviri ekleyin
• Her ürün SKU'sunu ayrı ayrı kapsayın veya ürün grubu olarak yapılandırıldığında tüm SKU'ları tek bir sertifikada listeleyin

Ürün Adı Kaydı

Kore'de kozmetik ürün adları, Kore Kozmetik Endüstrisi Birliği'ne (KCIA) veya doğrudan MFDS'ye kayıtlıdır. Çince ürün adı:

• Korece ürün adının aslına sadık bir tercümesi olun
• Yasaklanmış ifadeleri içermemelidir (ör. "tıbbi", "tedavi edici", "tedavi")
• NMPA'nın kozmetik adlandırma kurallarına uyun

Kore Markalarına Stratejik Öneriler

Ürününüz Sıradan Kozmetik ise

1. Hemen dosyalayın — Sıradan kozmetik dosyalama daha hızlı yoldur. Ürün geliştirme ve pazarlamaya devam ederken süreci başlatın
2. CBEC'yi pazar testi olarak kullanın — Hak kazanırsanız, marka bilinirliği oluşturmak ve talebi doğrulamak için başvuru süreci sırasında CBEC kanalları aracılığıyla satış yapın
3. Çin ambalajını erkenden planlayın — Daha sonra maliyetli yeniden yazdırmayı önlemek için Çince etiketlemeyi en baştan ambalaj tasarımınıza entegre edin
4. Ürün taleplerinizi dikkatlice ayırın — Genel bakım versiyonlarını sıradan kozmetik ürünler olarak doldururken, saç uzatma iddialarını özel kayıttan geçen ayrı bir SKU'da tutun

Ürününüz Özel Kozmetik ise

1. Daha uzun bir zaman çizelgesi için bütçe — Özel kozmetiklerin tescili oldukça uzun sürer; Çin pazarına girişinizi buna göre planlayın
2. Klinik etkinlik testlerine hazırlanın — Ürün formülünüzün NMPA onaylı Çin laboratuvarlarının incelemelerine dayanabileceğinden emin olun
3. Aşamalı bir yaklaşım düşünün — Önce genel bakıma yönelik sıradan kozmetik versiyonunu başlatın (daha hızlı zaman çizelgesi), ardından kayıt tamamlandıktan sonra özel kozmetik versiyonunu izleyin
4. Mevcut verilerinizden yararlanın — NMPA tarafından doğrudan kabul edilmese bile, Kore testlerinden elde edilen herhangi bir klinik veya güvenlik verisi, güvenlik değerlendirme raporunuzu güçlendirebilir

Çocuklara Yönelik Ürün Stratejisi

Markanız çocuklara ve hamile kadınlara yönelik ürünler konumlandırmak istiyorsa:

• Zorunlu hayvan testleri bekliyoruz — muafiyet mevcut değil
• Çocukların ek kozmetik test gereksinimleri için bütçe
• Çocuklara yönelik ürün testleri için 4–8 ek hafta daha tanıyın
• Ambalajın zorunlu "小金盾" çocuk kozmetik işaretini içerdiğinden emin olun
• Genel pazardaki yetişkin ürünlerinizde gecikmeyi önlemek için ayrı bir çocuk SKU'su başlatmayı düşünün

Sıkça Sorulan Sorular

Koreli bir kozmetik markasının genel ticari ithalatlar için NMPA başvurusuna ihtiyacı var mı?

Evet. Kozmetik ürünlerini genel ticaret yoluyla (sınır ötesi e-ticaret değil) ithal ediyorsanız, her ürünün ithalattan önce NMPA'ya dosyalanması (sıradan kozmetikler) veya kaydedilmesi (özel kozmetikler) gerekir. Bu, markanın nereden geldiğine bakılmaksızın geçerlidir: Kore, Avrupa, Japonya veya başka herhangi bir yer. Zaten bir Çin kuruluşunuz varsa ve hem çevrimiçi hem de çevrimdışı kanallar aracılığıyla satış yapmayı planlıyorsanız, tam NMPA uyumluluğuyla genel ticaret gerekli yoldur.

NMPA başvurusu yapmadan sınır ötesi e-ticaret yoluyla satış yapabilir miyim?

Evet, alternatif olarak. Tmall Global ve JD Worldwide gibi sınır ötesi e-ticaret (CBEC) platformları, ürünlerin Pozitif Listede olması koşuluyla NMPA dosyası olmadan kozmetik satışlarına izin verir. Ancak CBEC kanalı ürünleri çevrimdışı perakende veya yerel e-ticaret platformları aracılığıyla satılamaz. CBEC, tam NMPA uyumluluğu hazırlanırken bir pazar testi kanalı olarak veya çevrimdışı dağıtımı planlamıyorsanız birincil kanalınız olarak kullanılabilir.

Şampuan sıradan mı yoksa özel bir kozmetik midir?

Standart bir şampuan sıradan bir kozmetiktir. Temel işlevi temizleme olan şampuanlar, saç derisi bakımı veya saçı besleme iddiası içermelerine bakılmaksızın sıradan kozmetiklerin kapsamına girer. Bununla birlikte, bir şampuan ürünü açıkça saç dökülmesini önleyici veya saç büyümesini teşvik edici iddiasında bulunuyorsa, bu ürün özel kozmetik alanına girer ve tam kayıt gerektirir.

Saç derisi bakım ürünlerine ne dersiniz? Nereye düşerler?

İddialara bağlıdır. Saç derisi özü veya saç derisi bakım ürünü:

• İddiaların nemlendirici, besleyici, yatıştırıcı, yağ kontrolü veya kepek kontrolü ile sınırlı olması durumunda sıradan kozmetik
• Özel kozmetik eğer iddialar saç uzamasını, saç dökülmesini önlemeyi veya saçların yeniden çıkmasını içeriyorsa

Tam olarak aynı formülasyon sıradan olarak sunulabilir veya özel olarak kaydedilebilir; bu, onun hakkında ne söylediğinize bağlıdır. Dosyalamadan önce taleplerin dikkatli bir şekilde planlanmasını öneririz.

Ürünüm çocuklar veya hamile kadınlar için uygunsa ne olur?

Daha sıkı gereksinimler geçerlidir. Çocuklara (12 yaş altı) yönelik olarak pazarlanan ürünlerde aşağıdakiler gerekir:

• Zorunlu mikrobiyolojik ve toksikolojik testler (hayvan testlerinden muafiyet yoktur)
• Özel bir Çocuk Kozmetik değerlendirmesi
• Ambalajın üzerinde "小金盾" (altın kalkan) etiket simgesi
• Formülasyon NMPA onaylı çocuklara yönelik içeriklerle sınırlıdır

Hamilelik açısından güvenli olarak pazarlanan ürünler için, NMPA çerçevesinde resmi bir hamilelik kategorisi bulunmasa bile yeterli güvenlik verilerinin iddiayı desteklemesi gerekir.

Kore'de sattığım formülün aynısını kullanabilir miyim?

Zorunlu değil. Kore'de MFDS tarafından onaylanan bazı bileşenler Çin'de yasaklanmış olabilir veya farklı konsantrasyon sınırlarına tabi olabilir. Tam bir içerik uygunluğu incelemesi esastır. Ek olarak, Kore test raporları güvenlik değerlendirmenizi destekleyebilirken, NMPA genellikle son başvuru veya kayıt için CNAS onaylı Çin laboratuvarlarında test yapılmasını gerektirir.

NMPA süreci ne kadar sürer?

Önemli ölçüde değişiklik gösterir. Temel faktörler şunları içerir:

• Sıradan kozmetik dosyalama: Formülün karmaşıklığına, güvenlik değerlendirmesinin hazır olup olmadığına ve hayvanlar üzerinde test yapılmasının gerekip gerekmediğine bağlıdır (ör. çocuk ürünleri için)
• Özel kozmetik tescili: NMPA akreditasyonuna sahip laboratuvarlarda yapılan klinik etkinlik testleri nedeniyle önemli ölçüde daha uzun sürer ve bu süre tek başına birkaç ay sürebilir

En hızlı yol, tam bir güvenlik değerlendirmesiyle ve çocuklara yönelik iddiaların bulunmadığı sıradan kozmetiklerin dosyalanmasıdır.

Başvuru sürecini başlatmak için hangi belgelere ihtiyacım var?

Sıradan kozmetik dosyalama için temel belgeler şunları içerir:

• Konsantrasyonlarla eksiksiz ürün formülü
• MFDS'den (Kore sağlık otoritesi) Ücretsiz Satış Sertifikası - noter tasdikli Çince tercümesi ile
• Üretim lisansı veya GMP sertifikası
• Ürün kalite standardı
• Etiket ve ambalaj maketleri
• Güvenlik değerlendirme raporu
• Çinli bir sorumlu kişiyi atayan vekaletname

Özel kozmetik tescili için, NMPA onaylı Çin laboratuvarlarından alınan klinik etkinlik testi raporları da dahil olmak üzere ek belgeler gereklidir.

Bir ürünü kayıt edip birden fazla çeşidi satabilir miyim?

Her varyant genellikle ayrı bir dosyalama gerektirir. Ürünler formülasyon, koku, renk veya aktif madde konsantrasyonu bakımından farklılık gösteriyorsa, ayrı NMPA başvuruları gerektiren ayrı SKU'lar olarak değerlendirilirler. Bununla birlikte, yalnızca ambalaj boyutunda farklılık gösteren ürünler (örneğin, aynı formülün 50 ml ve 200 ml'lik versiyonları) belirli koşullar altında bir dosyalamayı paylaşabilir.

Kozmetik ürünlerini dosyalamak için Çinli bir kuruluşa ihtiyacım var mı?

Evet. Çin'e ithal edilen her kozmetik ürünün, Çin'de kozmetikle ilgili iş kapsamına sahip kayıtlı bir tüzel kişilik olan Çinli bir yerel sorumlu kişisi olmalıdır. Bu, kendi Çin şubeniz, distribütörünüz veya üçüncü taraf hizmet sağlayıcınız olabilir. Sorumlu kişi, ürün güvenliğinden yasal olarak sorumludur ve tüm NMPA iletişimlerini yönetir.

Koreli Markalara Nasıl Yardımcı Olabiliriz?

Özellikle Çin'e giren uluslararası kozmetik markaları için uçtan uca NMPA uyumluluk hizmetleri sağlıyoruz:

• Ürün sınıflandırma değerlendirmesi — Formüllerinize ve amaçlanan iddialara göre sıradan ve özel kozmetik durumunu belirleyin
• Formül ve içerik uygunluğu incelemesi — NMPA'nın yasaklı ve kısıtlı listelerine göre tam içerik denetimi
• Güvenlik değerlendirme raporu hazırlama — Nitelikli güvenlik değerlendiricileriyle koordineli olarak yürütülür
• Etkinlik testi koordinasyonu — NMPA onaylı Çin laboratuvarlarında klinik ve laboratuvar testleri düzenleyin
• Çin sorumlu kişi hizmeti — Yasal olarak kayıtlı yerel sorumlu kişiniz olarak hareket edin
• Çin etiket tasarımı ve onayı — CSAR etiketleme düzenlemeleriyle tam etiket uyumu
• Tam dosyalama/kayıt yönetimi — Uçtan uca NMPA başvuru gönderimi ve takibi
• Çocuk kozmetik değerlendirmesi — Çocukları ve hassas popülasyonları hedef alan ürünler için özel destek
• İthalat gümrükleme danışmanlığı — Genel ticari ithalatlar için gümrük belgeleri ve uyumluluk
• Başvuru sonrası uyumluluk yönetimi — Yıllık raporlama, değişiklik bildirimleri ve yenileme izleme

İster sıradan bir şampuan için başvuruyor olun ister saç derisi tedavisi için özel kozmetik kayıt sürecinde geziniyor olun, Seul'den Şangay'a kadar net bir yol haritası ve özel proje yönetimi sağlıyoruz.

Ücretsiz K-beauty Çin giriş değerlendirmesi için bize ulaşın.