我们为健康和补充剂出口商提供的保障
国家市场监督管理总局保健食品注册与备案
补充剂食品分类指南
膳食补充剂中文标签合规性
成分安全评估和文件
补充剂运输清关
保健品市场准入策略
它是如何运作的
让您的品牌进入中国的简单 6 步流程
1
免费咨询
告诉我们您的产品和目标。我们免费评估您的合规需求。
2
定制计划
我们针对您的产品和时间表设计定制的合规路线图。
3
全面执行
我们的团队负责处理注册、备案、认证和所有文件。
4
合规交付
您的产品完全符合要求并已准备好进入中国市场。
5
品质保证
我们验证所有文件和认证是否符合中国监管标准。
6
市场准入支持
持续的合规性监控和法规更新，以确保您的业务顺利运行。
为什么选择我们
深厚的专业知识
在中国进口监管领域拥有多年的实践经验。
端到端服务
从最初的评估到最终的合规性——我们处理一切。
透明定价
固定费用结构，没有隐藏费用或意外费用。
专家团队
多年帮助国际品牌在中国取得成功的实践经验。
健康与补充剂出口常见问题解答
有关向中国出口补充剂的常见问题。
在中国，补充剂是否作为食品或药品进行监管？
这取决于。作出健康声明的产品被归类为保健食品，需要国家市场监督管理总局注册。作为普通食品或膳食补充剂销售的产品要求较简单，但不能做出健康声明。
保健食品注册需要多长时间？
国家市场监督管理总局保健食品注册通常需要 18-24 个月，并且需要大量的安全性和功效文件。某些维生素和矿物质补充剂的申请途径更快（6-12 个月）。我们帮助您选择正确的途径。
我可以将补充剂作为普通食品出售吗？
如果您的产品没有做出具体的健康声明，则可以归类为一般食品，只需要 GACC 注册和标准食品标签。这是国际补充剂品牌进入中国的常见策略。
进口补充剂需要什么标签？
补充剂标签必须符合GB 16740（保健食品标准）或GB 7718（一般食品标准）。标签必须采用中文，并包含产品名称、成分、剂量说明、警告和制造商信息。
所有补充剂成分都在中国获得批准吗？
不会。中国有已批准的保健食品成分和新食品成分清单。西方补充剂中常见的一些成分可能未获批准。我们会审查您的成分清单并找出任何问题。
我可以通过跨境电商销售补充剂吗？
是的。跨境电商允许保健品无需国家市场监督管理总局注册即可销售，这使其成为一个有吸引力的进入渠道。但是，产品仍必须符合安全标准并符合正面清单要求。
免费合规评估
告诉我们您的产品，我们将提供个性化的合规路线图。