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NMPA化粧品申告とは何ですか?
NMPA 化粧品申請は、中国で販売されるすべての輸入化粧品に必要な規制プロセスです。一般化粧品は届出が必要ですが、特殊用途化粧品は届出が必要です。どちらのプロセスにも、NMPA 指定の研究所による製品配合のレビュー、安全性評価、およびテストが含まれます。
私たちがカバーする内容
通常の化粧品ファイリング（スキンケア、メイクアップ、ヘアケア）
特殊化粧品登録（日焼け止め、美白、染毛剤）
中国の責任代理人の指定
安全性評価連携
クレームされた機能の有効性テストのサポート
市販後のコンプライアンス（有害事象のモニタリング、年次報告書）
仕組み
ブランドを中国に進出させるためのシンプルな 6 ステップのプロセス
1
無料相談
御社の製品と目標についてお聞かせください。お客様のコンプライアンス ニーズを無料で評価します。
2
カスタムプラン
お客様の製品とタイムラインに合わせてカスタマイズされたコンプライアンス ロードマップを設計します。
3
完全な実行
私たちのチームは、登録、申請、認証、およびすべての文書を処理します。
4
準拠した納品
貴社の製品は完全に準拠しており、中国市場に対応する準備ができています。
5
品質保証
すべての文書と認証が中国の規制基準を満たしていることを確認します。
6
市場参入サポート
継続的なコンプライアンス監視と規制の更新により、ビジネスの円滑な運営を維持します。
私たちを選ぶ理由
深い専門知識
中国の輸入規制環境における長年の実践経験。
エンドツーエンドのサービス
初期評価から最終的なコンプライアンスまで、すべてを当社が対応します。
透明性のある価格設定
隠れたコストやサプライズのない固定料金体系。
よくある質問
このサービスに関してよくある質問への回答をご覧ください。
NMPA化粧品申請とは何ですか?
中国に輸入されるすべての化粧品には、NMPA (国家医療製品総局) への申請が必要です。一般化粧品は届出が必要ですが、特殊用途化粧品（日焼け止め、染毛料、美白）は登録承認が必要です。
届出と登録の違いは何ですか？
届出（一般化粧品）には製品の安全性評価と成分審査が含まれます。登録（特殊化粧品）には有効性試験と安全性評価が必要です。プロセス全体をガイドします。
中国人の責任者が必要ですか?
はい、すべての輸入化粧品は、製品の品質と安全性に対して法的責任を負う中国国内の責任者を指名する必要があります。私たちはあなたの国内責任者としてサービスを提供します。
NMPAなしで化粧品を越境ECで販売できますか?
はい、越境電子商取引 (CBEC) チャネルでは、特定の条件下で NMPA の申請なしで化粧品の販売が許可されています。これは、NMPA への完全な準拠を準備しながら、より迅速な市場参入ルートです。
輸入化粧品にも動物実験は適用されますか?
中国は2021年以降、多くの一般輸入化粧品に対する動物実験要件を緩和した。安全性評価を経て適正製造基準（GMP）に基づいて製造された製品は免除される場合がある。お客様の製品が免除の対象となるかどうかを評価します。
NMPA 申請後に製品配合を更新できますか?
小規模な配合変更の場合は、通知の更新のみが必要な場合があります。特に有効成分に対する重大な変更には、再申請または新規登録が必要となる場合があります。変更を加える前に、規制への影響についてアドバイスします。
無料のコンプライアンス評価
御社の製品について教えていただければ、個別のコンプライアンス ロードマップを提供いたします。